J&J’nin COVID-19 aşısı, nadir fakat ciddi kan pıhtılaşması riski nedeniyle FDA tarafından kısıtlandı – Ulusal


Perşembe günü ABD düzenleyicileri, devam eden nadir ancak ciddi kan pıhtılaşması riski nedeniyle Johnson & Johnson’ın COVID-19 aşısını kimlerin alabileceğini kesinlikle sınırladı.

J&J'nin COVID-19 aşısı, nadir fakat ciddi kan pıhtılaşması riski nedeniyle FDA tarafından kısıtlandı - Ulusal

Gıda ve İlaç İdaresi, aşının yalnızca farklı bir aşı alamayan veya özellikle J&J aşısını talep edemeyen yetişkinlere verilmesi gerektiğini söyledi. ABD’li yetkililer aylardır COVID-19 aşılarına başlayan Amerikalıların bunun yerine Pfizer veya Moderna aşılarını kullanmalarını tavsiye ediyor.

FDA yetkilileri yaptığı açıklamada, aşılamadan sonraki iki hafta içinde hayatı tehdit eden kan pıhtıları riskine ilişkin verilere bir kez daha baktıktan sonra J&J’nin aşısını kısıtlamaya karar verdiklerini söyledi.

Daha fazla oku:

COVID-19 salgını, dolaylı ölümler de dahil olmak üzere küresel olarak yaklaşık 15 milyon kişinin ölümüne neden oldu: DSÖ

J&J’nin aşısı başlangıçta pandemi ile mücadelede önemli bir araç olarak kabul edildi çünkü sadece bir atış gerektiriyordu. Ancak tek doz seçeneği, iki doz Pfizer ve Moderna aşılarından daha az etkili oldu.

Hikaye reklamın altında devam ediyor

Aralık ayında, Hastalık Kontrol ve Önleme Merkezleri, güvenlik sorunları nedeniyle Moderna ve Pfizer çekimlerine J&J’lere göre öncelik verilmesini tavsiye etti. Daha önce, ABD’li yetkililer her üç aşıyı da benzer şekilde tedavi etmişti çünkü her birinin güçlü koruma sağladığı gösterilmişti.

Ancak takip çalışmaları, J&J’nin aşısı için sürekli olarak daha düşük etkililik göstermiştir. J&J’nin atışında görülen kan pıhtıları nadir olsa da, yetkililer bunların hala meydana geldiğini söylüyor.

Federal bilim adamları, Mart ayı ortası itibariyle, dokuzu ölümcül olmak üzere 60 vaka tespit etti. FDA Perşembe günü yaptığı açıklamada, bu, uygulanan 3.23 milyon J&J iğnesi başına bir kan pıhtısı vakası anlamına geliyor. Aşı, yan etkinin potansiyel “uzun vadeli ve zayıflatıcı sağlık sonuçları” hakkında daha keskin bir uyarı taşıyacaktır.

Yeni FDA talimatlarına göre, J&J’nin aşısı, diğer aşılardan birine şiddetli alerjik reaksiyon gösteren ve ek bir doz alamayan kişilere hala verilebilir. Ajans, J&J’nin aşısının Pfizer ve Moderna’dan mRNA aşılarını almayı reddeden ve bu nedenle aşısız kalacak kişiler için de bir seçenek olabileceğini söyledi.


Videoyu oynatmak için tıklayın: 'COVID-19'dan kurtulanların aileleri PTSD ile boğuşuyor: çalışma'



COVID-19’dan kurtulanların aileleri TSSB ile boğuşuyor: çalışma


COVID-19’dan kurtulanların aileleri TSSB ile boğuşuyor: çalışma

Bir J&J sözcüsü e-postayla gönderilen bir açıklamada şunları söyledi: “Veriler, aşı olmamasına kıyasla yetişkinlerde Johnson & Johnson COVID-19 aşısı için olumlu bir fayda-risk profilini desteklemeye devam ediyor.”

Hikaye reklamın altında devam ediyor

Kısıtlamaya rağmen, FDA’nın aşı şefi Dr. Peter Marks, J&J’nin aşısının “ABD’de ve küresel toplulukta mevcut pandemi yanıtında hala bir rolü olduğunu” söyledi.

FDA, kararını “güvenlik gözetim sistemlerimiz ve bilim ve verilerin kararlarımızı yönlendirmesini sağlama taahhüdümüze” dayandırdı.

Pıhtılaşma sorunları ilk olarak geçen bahar ABD’de J&J aşısı ve diğer ülkelerde kullanılan AstraZeneca tarafından yapılan benzer bir aşı ile ortaya çıktı. O zaman, ABD’li düzenleyiciler, J&J’nin bir kereye mahsus aşısının faydalarının, alıcılar uyarıldığı sürece çok nadir görülen bir riskten daha ağır bastığına karar verdi.

COVID-19 ölümcül kan pıhtılarına da neden olur. Ancak aşıya bağlı tür farklıdır ve yapılış biçimleri nedeniyle J&J ve AstraZeneca aşılarına karşı bir haydut bağışıklık tepkisi nedeniyle oluştuğuna inanılmaktadır. Beyinden kan akıtan damarlar gibi olağandışı yerlerde ve pıhtı oluşturan anormal derecede düşük trombosit seviyeleri geliştiren hastalarda oluşur. Olağandışı pıhtıların semptomları, J&J aşısından bir veya iki hafta sonra – hemen değil – şiddetli baş ağrılarının yanı sıra karın ağrısı ve mide bulantısını içerir.

New Jersey merkezli New Brunswick şirketi, geçen ay aşıdan bu yıl bir kâr beklemediğini ve satış tahminlerini askıya aldığını duyurdu.

Şirketin aşısının piyasaya sürülmesi, J&J’yi denizaşırı ülkelerden milyonlarca doz ithal etmeye zorlayan bir Baltimore fabrikasındaki üretim sorunları da dahil olmak üzere bir dizi sorundan zarar gördü.

Hikaye reklamın altında devam ediyor

Ek olarak, düzenleyiciler kan pıhtıları ve Guillain-Barre sendromu adı verilen nadir bir nörolojik reaksiyon hakkında uyarılar eklediler.


Videoyu oynatmak için tıklayın: 'COVID-19: Quebec bağışıklığı baskılanmış hastalar maske düşürmeye hazır değil'



COVID-19: Quebec bağışıklığı baskılanmış hastalar maske düşürmeye hazır değil


COVID-19: Quebec bağışıklığı baskılanmış hastalar maske düşürmeye hazır değil

Pfizer ve Moderna, ABD’deki COVID-19 aşılarının büyük çoğunluğunu sağladı 200 milyondan fazla Amerikalı, şirketlerin iki dozluk aşılarıyla tam olarak aşılanırken, 17 milyondan az Amerikalı J&J aşısı oldu.


© 2022 Kanada Basını




Kaynak : https://globalnews.ca/news/8813475/jj-covid-vaccine-restricted-fda-bloot-clot-risk/

Yorum yapın