DSÖ, Omicron varyantları üzerinde çalışmayabilecek 2 COVID tedavisine ‘tavsiye eder’ – Ulusal

İki COVID-19 antikor tedavisi, Omicron ve varyantın en son yan dallarının muhtemelen onları modası geçmiş hale getirdiğine dayanarak, Dünya Sağlık Örgütü (WHO) tarafından artık önerilmemektedir.

Virüsün hücreleri enfekte etme yeteneğini nötralize etmek için SARS-CoV-2’nin spike proteinine bağlanarak çalışmak üzere tasarlanan iki tedavi, pandeminin başlarında geliştirilen ilk ilaçlardan bazılarıydı.

DEVAMINI OKU: Küresel COVID vakaları, maymun çiçeği eğilimi düşüyor, ancak DSÖ rehavete karşı uyarıyor

Virüs o zamandan beri evrim geçirdi ve laboratuvar testlerinden elde edilen kanıtlar, iki tedavinin – sotrovimab ve casirivimab-imdevimab – virüsün en son yinelemelerine karşı sınırlı klinik aktiviteye sahip olduğunu gösteriyor. Sonuç olarak, ABD sağlık düzenleyicisinin de gözünden düştüler.

Perşembe günü, DSÖ uzmanları, British Medical Journal’da yayınlanan bir dizi önerinin parçası olarak, önceki koşullu önerileri tersine çevirerek COVID-19 hastalarında iki tedavinin kullanılmasına karşı şiddetle tavsiye ettiklerini söyledi.

GSK GSK.L ve ortağı Vir Biotechnology’nin milyarlarca satış yapan ve geçen yıl İngiliz ilaç üreticilerinin en çok satanlarından biri haline gelen VIR.O sotrovimab, Nisan ayında ABD Gıda ve İlaç Dairesi (FDA) tarafından ABD pazarından çekildi.

5:05Bivalan aşı hakkında bilgi edinmek

King’s College London’da farmasötik tıp alanında misafir profesör olan Penny Ward, Amerika Birleşik Devletleri’nin sotrovimab’ın Omicron’a karşı klinik etkinliğini Şubat ayı başlarında sorgulamaya başladığı göz önüne alındığında, DSÖ’nün bunu gerçekleştirmesinin biraz geç olduğunu söyledi.

“Şimdi DSÖ bu tavsiyeyi yayınladı, başka kaç ülkenin buna uyum sağladığını görmek ilginç olacak” dedi.

Regeneron REGN.O ve ortağı Roche’un ROG.S antikor kokteyli casirifimab-imdevimab da milyarlarca satış üretti ve geçen yıl ABD’li ilaç üreticisinin en çok satanlarından biri oldu.

6:26Health Canada, çocuklara yönelik yeni COVID aşısını onayladı

Ocak ayında FDA, Omicron varyantına karşı etkisinin azaldığını öne sürerek, kullanımını daha küçük bir hasta grubuyla sınırlayarak tedavi konusundaki duruşunu revize etti.

Her iki tedavi de Avrupa uyuşturucu düzenleyicisi tarafından kullanım için tavsiye edilmeye devam etmektedir.

Pandemide erken ortaya çıkan bir başka COVID tedavisi, Gilead’in GILD.O antiviral remdesivir’iydi. DSÖ, ilaca yönelik koşullu tavsiyesini daralttı ve “orta derecede” yararı nedeniyle yalnızca şiddetli COVID’li hastalarda kullanılmasını tavsiye etti.

Virüse karşı mücadelede faydalı olmaya devam eden bir avuç mevcut COVID terapötik maddesi ve geliştirilmekte olan ve hastalara da fayda sağlaması beklenen diğerleri var.

(Londra’da Natalie Grover tarafından Raporlama; Elaine Hardcastle tarafından düzenleme)