Düzenleyici Cuma günü yaptığı açıklamada, ABD Gıda ve İlaç Dairesi’nin (FDA), Pfizer Inc PFE.N’ye ek bir antiviral Paxlovid kursunun etkilerini tedaviden sonra COVID-19’da geri tepme yaşayan kişilerde test etmesini emretti.
FDA, Pfizer’e 5 Ağustos tarihli bir mektupta, ilaç üreticisinin gelecek yıl 30 Eylül’e kadar ikinci bir antiviral kürünün HaberdekiSesinizomize kontrollü bir denemesinin ilk sonuçlarını vermesi gerektiğini söyledi.
Devamını oku:
Health Canada, 5-11 yaş arası çocuklar için ilk COVID-19 destekleyicisini onayladı
Düzenleyici, klinik araştırma için resmi bir planın bu ay tamamlanmasının beklendiğini söyledi.
Bir şirket sözcüsü, Pfizer’in “yeniden tedaviye ihtiyacı olabilecek hastaları incelemek için bir protokolü sonlandırmak için FDA ile birlikte çalıştığını” ve mevcut olduğunda ayrıntıları sağlayacağını söyledi.
(Bengaluru’da Leroy Leo tarafından Rapor; Aditya Soni tarafından düzenleme)
Kaynak : https://globalnews.ca/news/9072926/fda-pfizer-paxlovid-covid-test/